УРАН Институт физ. химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина

А. М. Сафиулина, ст. науч. сотр., e-mail: alfiya_safiulina@mail.ru.

В. Е. Баулин, гл. научн. сотр.; зав. лаб., УРАН Институт физиологически активных вещ-в.

И. Г. Тананаев, гл. науч. сотр.;

А. Ю. Цивадзе, директор.

Российский химико-технологический ун-т им. Д. И. Менделеева

О. А. Синегрибова, проф. каф. технол. редких эл-тов и наномат-лов на их основе.

Исследована экстракционная способность нейтральных и кислотных тетразамещенных (о-фениленоксиметилен)дифосфинов по отношению к урану (VI), торию (IV) и неодиму (III) в азотнокислых средах при замене арильных радикалов у фосфорильной группы о-С₆Н₄ОСН₂-фрагмента. При замене одной гидроксильной группы на алкоксильную этил(2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил)фосфоната наблюдается резкий рост коэффициентов распределения урана (VI) уже при малых концентрациях азотной кислоты в водной фазе по сравнению с (2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил)фосфоновой кислотой. При замене одной гидрокси-группы на этокси-заместитель наблюдаются высокие коэффициенты распределения тория (IV), тогда как в случае диэтил(2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил)фосфоната с двумя этокси-заместителями экстракционная способность падает. При экстракции неодима (III) растворами этил(2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил)фосфоната или диэтил(2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил)фосфоната в хлороформе наблюдается рост коэффициентов распределения с увеличением концентрации азотной кислоты. Экстракция неодима (III) осуществляется только за счет фосфорильных групп. Выявлено влияние природы заместителей у атома фосфора фенольного фрагмента на экстракционную способность тетразамещенных (о-фениленоксиметилен) дифосфинов по отношению к урану (VI), торию (IV) и неодиму (III). (2-[(дифенилфосфорил)метокси] фенил)фосфоновая кислота является лучшим экстрагентом для тория (IV) и неодима (III) из азотнокислых сред в широком диапазоне концентраций азотной кислоты. Этил (2-[(дифенилфосфорил)метокси]фенил) фосфонат является лучшим экстрагентом для урана (VI) в широком диапазоне концентраций азотной кислоты.

1. Розен A. M., Николотова З. И., Карташева Н. А. // Докл. АН СССР. 1975. Т. 222, № 5. С. 1151–1154.
2. Horwitz E. P., Diamond H., Kalina D. G. Carbamoylmethylphosphoryl Derivatives as Actinide Extractants. Their Significance in the Processing and Recovery of Plutonium and Other Actinides. Plutonium Chemistry, Chapter 27. 1983. ACS Symposium Series. 216. P. 433–450.
3. Anyun Zhang, Qihui Hu, Weihong Wang and Etsushu Kuraoka // Industrial and Engineering Chemistry Research. 2008. Vol. 47(16). Р. 6158–6165.
4. Turanov A. N., Karandashev V. K., Baulin V. E., Yarkevich A. N., Safronova Z. V. // Solvent Extraction and Ion Exchange. 2009. Vol. 27(4). Р. 551–578.
5. Туранов А. Н., Баулин В. Е., Харитонов А. В., Цветков Е. Н. // Журн. неорг. хим. 1994. Т. 39, № 8. С.1394–1399.
6. Баулин В. Е., Сюндюкова В. Х., Цветков Е. Н. // Журн. общ. хим. 1989. Т. 59, вып. 1. С. 62–67.
7. Ткаченко С. Е., Яркевич А. Н., Тимофеев С. В., Цветков Е. Н. // Там же. 1988. Т. 58, вып. 3. С. 531–536.
8. Савин С. Б. Арсеназо III. — М. : Атомиздат, 1966. — 256 с.
9. Розен А. М., Крупнов Б. В. // Успехи химии. 1996. Т. 65, № 11. С. 1052–1079.